Секвенирование спрогнозирует наследственные заболевания еще до рождения

Исследователи выяснили, что секвенирование всех 24 хромосом человека может выявить нарушения, которые могут стать причиной аномалий во время беременности и генетических заболеваний ребенка, пишет Futurism.

Чаще всего генетические тесты, которые проводятся во время беременности, нацелены на дополнительные копии хромосом 13, 18 и 21 и редко оценивают все 24 хромосомы. Но именно секвенирование всех 24 хромосом может повысить точность обследования и объяснить, почему порой тесты показывают благоприятные результаты даже при наличии аномалий.

Расширение охвата хромосом во время генетических тестов во время беременности позволяет выявлять риск серьезных осложнений и потенциально может уменьшить риск рождения ребенка с синдромом Дауна или другими генетическими заболеваниями.

Ученые проанализировали хромосомы, которые обычно не включаются в исследование. Они выяснили, что у беременных женщин, для которых есть большой риск серьезных осложнений, очень высокий уровень аномальных клеток в плаценте. Это говорит о том, что важно анализировать все 24 хромосомы.

Генетические тесты становятся все более популярны. С их помощью можно узнавать свою историю, предсказывать наступление заболеваний, узнавать о своих талантах, способностях и подбирать подходящие спортивные тренировки.

Источник: hightech.fm

#Новости_науки@science_newworld

Оставить комментарий

Ваш email не будет опубликован. Обязательные поля отмечены *